02.06.2021

ФАС России высказала мнение о необходимости развития системы лекарственного обеспечения через цифровизацию. Однако в ведомстве считают, что для этого необходимо решить вопросы со стандартизацией данных и верификацией источников информации. Об этом было объявлено в ходе сессии «Эволюция системы закупок: глобальные тенденции и технологии», которая прошла в рамках форума «Лекарственная безопасность».

Заместитель руководителя ФАС России Тимофей Нижегородцев отметил, что система госзакупок препаратов претерпела ряд эволюционных процессов. Среди них - установление единых требований к описанию объекта закупки, использование единого механизма расчёта и установления начальной максимальной цены контракта, а также внедрение обязательного к применению единого справочника-каталога лекарственных препаратов.

Дальнейшее совершенствование системы госзакупок препаратов, по мнению замруководителя ФАС России, должно проходить через цифровизацию, стандартизацию автоматизацию сбора и учёта информации о потребности в препаратах медицинских учреждений, а также верификацию источников информации. Без приведения всех сведений в информационных системах к единообразию переход на автоматизированную систему госзакупок пока невозможен.

ФАС России всегда поддерживала централизацию закупок, особенно в отношении препаратов, закупаемых в рамках федеральных программ. Замруководитель антимонопольного ведомства отметил, что если удастся создать достоверную медицинскую статистику по всем субъектам РФ, то можно будет выйти на новый уровень принятия решений по централизации и планированию расходов.

Антимонопольное ведомство также поддерживает внедрение долгосрочных контрактов, которые позволят обеспечить стабильный доступ пациентов к инновационным лекарственным препаратам. Однако такие контракты должны заключаться с производителями препаратов, на которые действует патентная защита, и при условии снижения начальной максимальной цены на весь срок контракта.

Механизм риск-шеринга является частным случаем системы закупок лекарственных препаратов, и его использование возможно только при выполнении ряда условий. Лекарственный препарат должен быть инновационным, у него не должно быть зарегистрированных терапевтических аналогов, отпускная цена не должна превышать цену в референтных странах, результат должен определяться с помощью четких измеримых показателей эффективности, пациенты должны быть застрахованы и иметь гарантии на продолжение финансирования, а реализация соглашений должна проводиться по единым правилам, требованиям и образцам документов, утвержденным Минздравом России.

Источник Ссылка