14.06.2024

Россельхознадзор информирует о требованиях к проведению исследований ветпрепаратов. Главное внимание уделяется заявителям, которые готовят документы на государственную регистрацию лекарственных препаратов для ветеринарного применения. При проведении доклинических и клинических исследований необходимо строго соблюдать требования к объему исследований.

Достаточность проведенных исследований будет оцениваться в рамках экспертизы государственной регистрации. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 года № 1 "О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза" (Приложение № 19) является основополагающим документом в данной сфере.

Это регулирующий документ, который определяет не только процедуры регистрации ветеринарных препаратов, но и критерии их качества и безопасности. Все участники процесса регистрации обязаны строго соблюдать данные требования, чтобы обеспечить высокий уровень безопасности и эффективности ветеринарных препаратов на рынке.

Соблюдение всех установленных норм и правил при проведении исследований ветпрепаратов является гарантией успешной государственной регистрации и последующего обращения продукции на рынке. Россельхознадзор призывает всех участников данного процесса быть внимательными и ответственными, чтобы обеспечить безопасность животных и качество ветеринарных препаратов.

Источник Ссылка