10.05.2022

В Москве продолжается реализация проекта по неинвазивному пренатальному тестированию (НИПТ) и дополнительным молекулярно-генетическим исследованиям для выявления возможных патологий внутриутробного развития у детей. НИПТ является высокоточным скрининговым методом, основанным на анализе внеклеточной фетальной ДНК в крови беременной. Проект финансируется грантом в размере 311 миллионов рублей из городского бюджета на 2021 год.

В рамках второго этапа проекта на НИПТ были направлены более 3,5 тысячи женщин из групп риска по развитию хромосомных патологий плода. Главный внештатный специалист по акушерству и гинекологии Департамента здравоохранения Москвы, заведующий перинатальным центром городской клинической больницы № 24 Антон Оленев, отметил, что на данный момент на НИПТ и другие виды молекулярно-генетических исследований было направлено более 3,7 тысячи образцов биоматериала. Всего предусмотрено проведение более 11,5 тысячи молекулярно-генетических исследований в рамках проекта.

Благодаря программе неинвазивного пренатального тестирования уже на первом этапе удалось увеличить количество случаев своевременно выявленных тяжелых хромосомных аномалий у плода. С момента начала второго этапа в декабре 2021 года методом НИПТ было выявлено 80 случаев высоких рисков различных патологий хромосом, из которых 43 патологии подтверждены инвазивными методами диагностики. Эти семьи получили информацию о наличии патологии у плода на ранних сроках беременности.

Женщины с высоким риском аномалий развития плода направляются в специальные отделения антенатальной охраны плода в городскую клиническую больницу имени В.В. Вересаева и центр планирования семьи и репродукции. Там проводится экспертное УЗИ и делается перерасчет рисков. При подтверждении высокого риска в отделении делают забор крови для неинвазивного пренатального тестирования. Технология НИПТ имеет ряд преимуществ по сравнению с традиционными методами пренатальной диагностики. В частности, риск прерывания беременности практически отсутствует, а достоверность получаемого результата составляет 99 процентов.

Внедрение нового метода исследований позволит вовремя выявлять гораздо больший спектр генетических нарушений у плода. Это позволит наработать необходимый опыт ранней диагностики генетических нарушений на ранних сроках беременности и более широко внедрить методику в практику московского здравоохранения.

Источник Ссылка