25.10.2022

Добровольцы против болезни: как становятся донорами костного мозга

В Национальном регистре доноров костного мозга уже состоит около 200 тысяч человек. Для чего он создается и как в него попасть — в материале mos.ru. О донорстве крови известно многим, только в прошлом году в пунктах переливания побывали больше миллиона жителей России. Доноры костного мозга — категория гораздо более редкая. Они спасают пациентов с онкологией и другими тяжелыми болезнями крови. Чем это донорство отличается от традиционного? Какие мифы существуют вокруг него? И почему их не стоит бояться? Об этом mos.ru рассказали организатор и герои фотовыставки «Знакомьтесь: доноры костного мозга».

Решение для неравнодушных

До конца октября на одной из аллей сада имени Баумана можно увидеть фотовыставку «Знакомьтесь: доноры костного мозга». Она посвящена волонтерам, которые вошли в Национальный регистр доноров костного мозга (РДКМ) имени Васи Перевощикова и готовы спасти жизнь другого человека. Одна из участниц фотовыставки — студентка Диана Товмасян полгода назад вошла в национальный регистр и стала потенциальным донором костного мозга. Девушка состоит в рядах волонтеров проекта «Город героев Москва» проектного офиса «Молодежь Москвы», который курирует столичный Комитет общественных связей и молодежной политики и уже несколько раз сдавала кровь во время различных акций.

«Мы собрались с нашими активистами и вступили в регистр. Сначала было страшно, мы не знали, как это будет происходить. Съездили в лабораторию, сдали кровь из вены, специалисты выделили генетический код, внесли его в базу. После этого я получила подтверждение, что я нахожусь в регистре. Это был мой шаг, чтобы сделать доброе дело», — рассказывает Диана Товмасян.

Теперь всем, кто задумывается о том же, она советует не бояться, не пугаться термина «костный мозг», в котором на самом деле нет ничего страшного. Еще один активист проекта и волонтер Андрей Миронов решил присоединиться к регистру 1,5 года назад, после того как его отец заболел онкологией.

«Я подумал, что людям обязательно надо помочь, потому что есть такие виды рака, которые лечатся только пересадкой костного мозга. Я увидел, насколько это сложно и тяжело близким, и подумал, что можно хотя бы попытаться облегчить их судьбу», — говорит он.

Генетического двойника для него пока не нашли, но среди его знакомых такие случаи уже бывали. «Ничего критического в самой процедуре нет, а благодаря донорству можно спасти чью-то жизнь», — отмечает Андрей Миронов.

По словам координатора акций благотворительного фонда «Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова» Людмилы Гераниной, сегодня одна из важнейших задач — привлечь максимальное количество людей. Для этого сотрудники фонда занимаются просветительской деятельностью: читают онлайн- и офлайн-лекции, рассказывают о донорстве на городских мероприятиях, в вузах, на предприятиях, привлекают лидеров общественного мнения и даже выступают со стендапами. За четыре года команда фонда сделала потенциальными донорами около 70 тысяч человек, а процедуру донации прошли уже больше 70 из них.

«Мы работаем с людьми разного возраста. Если говорить о молодом поколении, то, когда они придут за советом о донорстве к родителям, те просто их не поймут и не поддержат. Поэтому мы стараемся просвещать всех. Люди, которые по состоянию здоровья не могут сами быть в регистре, помогают нам доносить информацию», — рассказывает Людмила Геранина.

С 2020 года фонд сотрудничает с волонтерским проектом «Город героев Москва». Фонд создал и реализует проект «Безопасный рекрутинг» о легком и безопасном способе вступления в донорский регистр.

Источник Ссылка